Allar fréttir

Nú er unnið að heimildamynd um ME sjúkdóminn, þar sem rætt er við lækna og sjúklinga. Myndin er gerð af Epos kvikmyndagerð og er í sama stíl og aðrar heimildamyndir sem Páll Kristinn Pálsson hefur unnið fyrir sjúklingafélög eins og t.d. MS félagið, Krabbameinsfélagið, Hjartaheill og Einstök börn Myndin verður frumsýnd á RÚV í maí […]

ME félag Íslands starfar samkvæmt lögum nr. 110/2021 um félög til almannaheilla og er skráð í almannaheillaskrá 2022, því geta gjafir til félagsins á þessu ári veitt gefanda skattaafslátt. Styrktarreikningur félagsins er 133-15-1371 Kennitala: 650311-2480 „Frádráttur einstaklinga getur verið á bilinu 10 – 350 þús. kr. á almanaksári, hjóna og sambúðarfólks alls 700 þús. kr.

Bandalag ME sérfræðinga í USA uppfærðu leiðbeiningar sínar um greiningu og meðferð á ME/Síþreytuheilkenni í ágúst 2021. ME félag Íslands fékk leyfi Mayo Clinic til að fá fagþýðendur til að þýða leiðbeiningarnar á íslensku. ME greining og meðferð á íslensku

Sóttvarnalæknir Bandaríkjanna, Dr. Anthony Fauci, svaraði fyrirspurnum á fréttamannafundi í síðustu viku og talaði meðal annars um eftirmála Covid-19. Hann sagði að nú liti út fyrir að svokallað „post viral syndome“ geti fylgt í kjölfar veikindanna hjá sumum sjúklingum sem þróa þá með sér langvarandi þreytu og veikindi sem geti varað vikum saman. Greinilegt sé

Genarannsóknin sem tilkynnt var um í gær virðist ætla að marka ákveðin tímamót í Bretlandi. Viðhorf til ME þarlendis hefur í gegnum tíðina reynst sjúklingum og foreldrum ME barna alveg einstaklega erfitt. Nú virðist hilla undir breytingar og í dag birti The Times 3 greinar um ME. The Times hefur umræðuna með greininni The Times

Það bárust stórtíðindi frá Bretlandi í gær þegar tilkynnt var um stærstu genarannsókn vegna ME sem gerð hefur verið. Rannsóknin sem kölluð er Decode ME er leidd af vísindafólki og ME sjúklingum. Vonir standa til að niðurstöður rannsóknarinnar muni varpa ljósi á frávik í genagerð ME sjúklinga sem skýrir hvað veldur því að þeir eiga